ESMO 2022丨韩宝惠教授点评IFCT-1701研究:一线免疫治疗究竟需要多长时间

作者:肿瘤瞭望   日期:2022/9/14 15:05:54  浏览量:9242

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2022 ESMO年会于9月9日至13日在法国巴黎举行,Late-breaking Abstract(LBA)和口头报告将展示ESMO会议最重要的研究,为临床实践提供重要参考。

2022 ESMO年会于9月9日至13日在法国巴黎举行,Late-breaking Abstract(LBA)和口头报告将展示ESMO会议最重要的研究,为临床实践提供重要参考。在口头报告专场,IFCT-1701随机III期试验试图回答一个临床关注的问题:一线进行6个月的短期免疫治疗还是持续治疗直至疾病进展。
 
972O - 晚期非小细胞肺癌患者接受纳武利尤单抗+伊匹木单抗6个月治疗vs持续治疗:IFCT-1701随机III期试验结果

背景
 
对于驱动基因突变阴性的非小细胞肺癌患者,免疫肿瘤(IO)疗法是标准一线治疗。然而,经典的两年IO持续治疗周期尚缺乏确凿的证据。这项研究旨在评估6个月的纳武利尤单抗/伊匹木单抗治疗后,疾病未进展的患者应当继续治疗还是临床观察,6个月IO治疗的效果是否等同于IO治疗直至疾病进展。
 
方法
 
这项多中心、非劣效性随机III期试验纳入未接受过治疗、年龄>18岁、PS 0-1、疾病可评估的IV期NSCLC患者。患者接受纳武利尤单抗(3 mg/kg q2w)+伊匹木单抗(1 mg/kg q6w)直至疾病进展或不可接受的毒性,在治疗6个月时,将达到疾病控制且未出现严重治疗相关不良反应(TRAE)的患者随机1:1分组:A组患者接受IO继续治疗,B组患者进行临床观察。
 
试验设计
 
A组患者在疾病进展后接受了研究者选择的二线铂类为基础的化疗,而B组患者疾病进展后重新启用双药IO方案。主要终点是无进展生存期(PFS)。两组计划各随机入组450例患者,以达到80%的效能,单边误差值为0.025。鉴于未提交IO组合方案的欧洲申请,试验委员会决定于2021年1月15日停止试验。
 
结果
 
研究于2018年5月~2021年1月入组265名患者(男性70.6%,中位年龄62.7岁,IVB期患者占59.2%,SCC患者占22.3%,PD-L1≥50%患者占10.3%)。137名(72.1%)患者在完成6个月IO治疗前出现疾病进展,11名患者(5.8%)死亡,29名(15.3%)患者因TRAEs而无法继续治疗,13名(6.8%)患者被认为不符合随机分组条件。最终,71名疾病稳定的患者被随机分组。
 
患者特征
 
经过25.0个月中位随访后,IO持续治疗组的中位PFS为20.8个月(7.4-36.7),观察组的中位PFS为35.2个月(19.8-NR)。A组和B组的12个月PFS率分别为55.6%(38.0-69.9)和81.2%(62.9-91.1)(p=0.12)。
 
研究者评估的PFS
 
中位随访26个月后,两组的OS均为NR,持续治疗组和观察组的18个月OS率分别为79.3(61.3-89.6)和93.7%(77.2-98.4)(p=0.33)。
 
总生存
 
持续治疗组的免疫相关不良反应(irAE)发生率更高,3级irAE发生率在A组和B组分别为28.6%和2.9%。
 
药物相关不良事件
 
结论
 
在超过25个月的中位随访后,尽管患者数较小(入组265例患者,71例随机分组),IO治疗6个月后停药对患者的PFS和OS数据没有不利影响,该组的3-4级irAE的数字更低。由于试验过早停止,数据把握度不够,这项研究的结果尚不能用来得出统计学可靠的结论。
 
韩宝惠教授点评:
 
针对PD-1/PD-L1的免疫检查点抑制剂革新了驱动基因突变阴性NSCLC患者的一线及后线治疗策略,无论是单药还是与化疗、与免疫的联合,均有相关高级别循证医学证据。CheckMate-227研究更新后的数据显示,经过中位66.7个月的随访后,在PD-L1≥1%的患者中,接受纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗的5年OS率达到24%,而化疗对照组仅有14%。在此基础上衍生出来的CheckMate-9LA研究则是在双免疫联合治疗的基础上进一步联合2周期的含铂双药化疗。目前,免疫治疗的治疗周期设定为两年,但是,这一决策缺乏循证医学证据的支持。
 
免疫系统具有“记忆”的特点,KEYNOTE-024及KEYNOTE-010研究结果显示,约25%患者可以完成35周期的治疗,这部分患者停止免疫治疗后,仅有约三分之一的患者会出现疾病复发,部分患者疾病长期稳定,但是,缩短治疗周期是否影响患者获益目前并不清楚,本研究具有重要的临床意义。但是,比较遗憾的是,研究未能按照设计完成入组,样本含量远低于预期,数据把握度不够。
 
目前,免疫治疗的最佳治疗周期仍然不明,24个月是当前标准的治疗周期,延长治疗是否可以带来进一步获益,缩短治疗是否非劣效于当前标准治疗均不明确,考虑到患者的治疗周期与药物经济学及患者就医的便捷性密切相关,这方面的研究有利于卫生资源的优化及再分配,因此,具有重要的科学及临床意义。
 
需要注意的是,现代肿瘤学的诊疗已经进入精准医学时代,治疗药物的选择需要根据患者的分子状态决定,而治疗持续时间也应当有相应标志物参考。基于患者前期治疗时的响应状态及响应深度,结合ct-DNA的清除及动态变化等指标,综合考虑后决定患者的治疗持续时间,才能为患者带来个体化的诊疗方案。
 
【2022 ESMO现场照片】
 
专家简介
韩宝惠教授
上海市胸科医院呼吸科名医主任、GCP主任
国务院特殊津贴获得者
CSCO血管靶向专委会前任主委
CSCO非小细胞肺癌专委会副主任委员
中国抗癌协会肿瘤精准治疗专委会副主任委员
亚太生物免疫学会肿瘤分会主任委员
中华肺癌学院执行院长
上海市医师学会呼吸分会副会长
上海市医学会肿瘤靶分子专委会候任主委

版面编辑:张靖璇  责任编辑:无医学编辑

本内容仅供医学专业人士参考


一线免疫治疗

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