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WCLC2018焦点丨驱动基因阳性NSCLC患者抗PD-1/PD-L1 的疗效

作者:肿瘤瞭望   日期:2018/9/29 13:06:49  浏览量:25569

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2018年世界肺癌大会(WCLC)的一项微型口头报告评估了驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对抗PD-1/PD-L1治疗的应答,以及突变类型或TMB对应答的影响(MA19.01)。

南京军区总医院呼吸内科  宋勇教授
 
  2018年世界肺癌大会(WCLC)的一项微型口头报告评估了驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对抗PD-1/PD-L1治疗的应答,以及突变类型或TMB对应答的影响(MA19.01)。
 
  研究简介
 
  MA19.01 Efficacy and genomic correlates of response to anti-PD1/PD-L1 blockade in non-small cell lung cancers harboring targetable oncogenes
 
  驱动基因阳性NSCLC患者抗PD-1/PD-L1治疗的疗效及其与基因相关性分析
 
  背景:免疫检查点抑制剂(ICIs)与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后改善有关。目前认为,驱动基因阳性NSCLC患者对ICIs治疗应答较弱,可能与其不吸烟状态及低肿瘤突变负荷(TMB)相关,但这尚未得到全面研究。MA19.01研究旨在评估驱动基因阳性NSCLC患者对ICIs的治疗应答效应,以及基因突变类型或TMB是否会影响应答效应。
 
  方法:分别从两个不同的队列中纳入既往接受ICIs治疗的NSCLC患者(DFCI Oncopanel, n=296; MSKCC MSK-IMPACT, n=202),并获取其临床病理特征、影像学资料及测序数据,分成驱动基因阳性组(TOP)和驱动基因阴性组(TON),其中TOP组携带的驱动基因突变包括EGFR, ALK、ROS、BRAF、MET和RET。持久临床获益(DCB)被定义为疾病应答/疾病稳定> 6个月,此研究主要针对TOP组和TON组的ORR、DCB、TMB进行比较。
 
  结果:16%(82/498)的NSCLC患者携带驱动基因突变:44例EGFR,15例MET外显子14剪接位点突变,8例BRAF V600E,6例ROS1重排,5例ALK重排,4例RET重排。对ICIs的应答效应在TOP组与TON组中相似,ORR分别为18%和20%,中位PFS分别为2.7和2.8个月。
 
  TOP组中,ORR因突变类型不同而不同:EGFR突变为11%(5/44),MET突变为40%(6/15),BRAF突变为25%(2/8),ROS1重排为33%(2/6),RET和ALK重排均为0%(0/4,0/5)。与TON组相比,TOP组TMB更低(OncoPanel队列中位TMB 9 vs 11,p=0.0064;IMPACT队列中位TMB 4 vs 8,p=2.25e-06)。当综合考虑或按突变类型考虑时,TOP组的ORR或DCB与TMB无关(OncoPanel队列中位TMB 10 vs 8 在DCB vs NDB, p=0.52; IMPACT队列中位TMB 3 vs 5  在DCB vs NDB, p=0.31)(均为Mann-Whitney U检验)。
 
  结论:尽管驱动基因阳性NSCLC患者的TMB较低,但这些患者仍能从ICIs治疗中获益,且ICIs治疗应答效应可能是突变特异性的,在MET突变和BRAF突变者中最为明显。
 
  研究点评
 
  目前,对于驱动基因阳性的NSCLC患者的首选治疗方式是靶向治疗,然而几乎所有接受过靶向治疗的患者最终都会出现耐药。回顾性分析显示,驱动基因阳性的患者免疫治疗的疗效差于驱动基因阴性的患者。然而,今年发表在Lancet Oncology上的ATLANTIC研究是一项评估durvalumab用于晚期NSCLC三线或三线以上治疗的前瞻性II期单臂临床试验,其研究结果显示,无论患者的EGFR/ALK突变状态和PD-L1表达水平,均观察到了较好的临床疗效和OS结果;ATLANTIC研究也观察到免疫治疗在ALK重排NSCLC患者中作用微弱。
 
  IMpower150研究显示,在贝伐单抗联合化疗中加入atezolizumab可显著提高初治非鳞非小细胞肺癌患者的PFS和OS,而无需考虑PD-L1的表达和EGFR/ALK突变状态,这也提示免疫治疗可能是EGFR突变阳性NSCLC患者的重要治疗手段。此外,一些研究中发现KRAS/TP53突变患者在免疫治疗中获益显著,尤其是在共突变患者中获益更为明显。除了上述提到的基因外,目前已被发现可影响免疫治疗疗效的基因指标还包括MMR、POLE/POLD1、PBRM1、PTEN、JAK1/2、STK11、MDM2/4及DNMT3A等。
 
  因此,并非所有的驱动基因突变阳性NSCLC的患者TKI耐药后均不适用于免疫治疗,不同的基因突变对免疫治疗的疗效影响是不同的,这个研究也显示ICIs治疗应答效应可能是突变特异性的,在MET突变和BRAF突变者中免疫治疗效果较好,这就意味着基因检测不仅能指导行靶向治疗,在免疫治疗方面也有一定的指导意义。在评价驱动基因突变阳性NSCLC患者的免疫治疗疗效时,要综合考虑PD-L1表达水平、TMB水平、基因突变状态等多方面因素,才能实现真正意义上的精准治疗!
 
  专家简介
 
 
  宋勇,医学博士、教授、主任医师、博士生导师
 
  南京军区总医院呼吸内科主任、肺癌综合诊治中心主任。南京大学、南方医科大学、南京医科大学和第二军医大学博士研究生导师,南京军区南京总医院博士后联系导师。任全军呼吸内科专业委员会副主任委员、南京军区呼吸内科委员会主任委员、江苏省医学会呼吸分会副主任委员兼肺癌学组组长、中国抗癌协会肺癌专业委员会全国委员,IASLC会员委员会委员。
 

版面编辑:赵丽丽  责任编辑:张彩琴

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