第六届欧洲肺癌大会（ELCC 2016）在瑞士日内瓦举行，会期为当地时间2016年4月13日至4月16日。本次会议的主席为W. Eberhardt教授和 Solange Peters教授。欧洲肿瘤学会（ESMO）主席Rolf A. Stahel教授和国际肺癌研究协会（IASLC）的CEO Fred Hirsch教授致开幕词。Fred Hirsch教授主持了Heine H. Hansen 颁奖礼，本届Heine H. Hansen 奖颁发给了荷兰阿姆斯特丹自由大学医学中心的Suresh Senan教授。

　　本次会议有多项中国专家的主题报告和口头报告。王洁教授报告了“T790M突变血液检测的技术进步（Advancing technology on blood-based testing for detection of T790M）”；陆舜教授的报告为“有驱动基因突变寡转移性NSCLC指南与临床实践（Oligometastatic NSCLC with driver mutations: Guidelines and practical application）”，吴一龙教授介绍了“寡转移性NSCLC手术（Surgery in oligometastatic disease）”。

　　上海胸科医院韩宝惠教授在 EGFR 突变非小细胞肺癌治疗新策略（New strategies for EGFR addicted NSCLC）专场作口头报告：“在携带EGFR敏感突变的晚期肺腺癌患者中使用吉非替尼和化疗联合在一线治疗中的应用：一项随机对照的研究（Combination of chemotherapy and gefitinib as first-line treatment of patients with advanced lung adenocarcinoma and sensitive EGFR mutations: A randomised controlled trial）”。

　　这是一项头对头比较化疗和吉非替尼联合或单用一线治疗EGFR敏感突变患者的疗效和安全性的研究。 121例未经治疗的EGFR敏感突变的晚期肺腺癌患者者随机分为3组：①联合治疗组（A组）：40例患者接受AC+吉非替尼治疗 [培美曲塞（500 mg/m2  ， d1）+卡铂（AUC 5， d1）+吉非替尼（250 mg/d， d5-21），每4周一次，治疗6个周期，然后继续每4周接受培美曲塞联合吉非替尼治疗；②化疗组（B组），仅接受以上相同的化疗方案治疗达六个周期，然后继续每4周接受培美曲塞单独治疗。③吉非替尼组（C组），41例患者每天250 mg 吉非替尼治疗。采用以上3组方案治疗直至进展或不可接受的毒性或死亡。主要终点是无进展生存期（PFS）。该研究采用 ITT 分析。

　　A组患者的中位PFS为18.83个月（95% CI：16.82， 20.83），B组患者中位PFS为5.75个月（95% CI：5.19， 6.31），C组患者中位PFS为12个月（95% CI：9.90， 14.09）。A组6个月PFS占92.5%（37/40）、B组为42.5%（17/40）、C组为80.5%（33/41）。A组的ORR为82.5%，B组为32.5%，C组为65.9%。最常见的3-4级不良反应为中性粒细胞减少[A组4例（10%），B组5例（12.5%），C组0例（0%）]、疲劳[A组3例（7.5%）、B组2例（5%）、C组0例（0%）]、肝功能不全 [A组4例（10%）、B组0例（0%）、C组1例（2.5%）]、皮肤过敏（A组4例（10%）、B组4例（10%）、C组0例（0%）]。

　　这项研究的结论是：培美曲塞+卡铂+吉非替尼方案延长了EGFR敏感突变型肺腺癌患者的PFS，且该方案的安全性良好。该研究结果还需要更多的多中心研究结果证实。