[ASCO2014]lenvatinib显著延缓放射碘抵抗的分化型甲状腺癌进展

作者:肿瘤瞭望   日期:2014/6/4 19:09:20  浏览量:27861

肿瘤瞭望版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。

ASCO2014上公布的一项Ⅲ期、多中心、双盲、安慰剂对照研究(SELECT研究;摘要号:LBA6008)发现:对放射碘标准治疗产生抵抗的分化型甲状腺癌用lenvatinib治疗有效,能使疾病的进展延缓14.7个月,几乎2/3的患者出现肿瘤体积的减小,但未获得总生存期延长。

   ASCO2014上公布的一项Ⅲ期、多中心、双盲、安慰剂对照研究(SELECT研究;摘要号:LBA6008)发现:对放射碘标准治疗产生抵抗的分化型甲状腺癌用lenvatinib治疗有效,能使疾病的进展延缓14.7个月,几乎2/3的患者出现肿瘤体积的减小,但未获得总生存期延长。

  分化型甲状腺癌是最常见的甲状腺癌亚型,在美国每年诊断的60 000例甲状腺癌中占85%。虽然分化型甲状腺癌通常可以用标准治疗手段手术与放射碘治愈,但是有大约5%~15%的患者出现放射碘抵抗。
 
  lenvatinib是一种口服的酪氨酸酶抑制剂,可以阻断肿瘤细胞中的多个靶点,包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-β、KIT和RET。它在肝癌、肺癌、肾癌和其他类型的实体瘤治疗中有良好的应用前景,正在进行Ⅱ期和Ⅲ期的临床试验。另外一种靶向药物索拉非尼在2013年11月被FDA批准用于治疗此类患者。
 
  在这个研究中,392例在1年内出现进展的晚期放射碘抵抗的分化型甲状腺癌患者按2:1比例随机分配至lenvatinib或安慰剂组接受治疗。安慰剂组的患者在疾病发生进展时允许接受lenvatinib的治疗。
 
  接受lenvatinib治疗组的患者中约有65%的患者肿瘤体积缩小,而安慰组仅有3%。大部分的肿瘤缓解发生在治疗开始后的两个月内。lenvatinib组的中位无进展生存期为18.3个月,而安慰剂组仅有3.6个月,HR为0.21(P<0.0001)。在既往接受过抗-VEGFR治疗的患者也能从治疗中获益,无进展生存时间为15.1个月。
 
  研究报告者,法国巴黎巴黎第十一大学的肿瘤学教授,Martin Schlumberger医学博士谈道:“治疗2年时,安慰剂组86%发生了进展事件,但治疗组只有41%。研究结果很惊人,而且这是我头一次看到完全缓解。”完全缓解率在治疗组为1.5%,安慰剂组为0。部分缓解率在治疗组为63.2%,安慰剂组为1.5%。Schlumberger博士还认为,基于这项研究,“lenvatinib最终将会成为放射碘抵抗的甲状腺癌的标准治疗方法。”
 
  不过,几乎所有的患者均发生了不良事件。lenvatinib治疗组99%以上的患者报告了治疗相关不良事件,安慰剂组为90%。lenvatinib治疗中出现的5个最常见的副反应为高血压(68%)、腹泻(59%)、食欲下降(50%)、体重减轻(46%)和恶心(41%)。有6例死亡病例经分析与使用lenvatinib有关,发生率为2%。
 
  虽然由于副反应的出现使78.5%的患者减少了用药剂量,但是患者对lenvatinib仍持续获益。还有14.2%的患者因不良事件而停药。
 
  各方热评:
 
  ASCO专家Gregory A. Masters博士:“治疗罕见肿瘤的靶向药物所取得的进展是令人鼓舞的。在以往,分化型甲状腺癌患者当疾病发生进展时,除了接受放射碘治疗之外治疗选择非常有限。现在这种新药lenvatinib提供了一个有效的治疗方案,且副作用在可接受范围内,它可以帮助患者在疾病恶化前的寿命更长。”
 
  斯坦福癌症中心A. Dimitrios Colevas博士:“让大家震惊的是缓解率,无癌症生存期着实漂亮。当然,总生存结果是个问题。安慰剂组相比总生存无改善,这有可能是因为试验交叉设计而引发的假象。那些初始用安慰剂治疗,但在出现进展后使用lenvatinib治疗的患者或许不能得到同样的获益,从而减低了总生存率。不过试验设计上还是存在缺陷,对试验结果的解读可能造成影响。例如,无法确定哪些患者能从治疗获益,还可能引发过度治疗的问题。”
  

 

版面编辑:张楠  责任编辑:吉晓蓉

本内容仅供医学专业人士参考


甲状腺癌lenvatinib放射碘抵抗

分享到: 更多

相关幻灯