首先，在微卫星稳定性III期结肠癌患者的临床研究中，Cohen博士探讨了对KRAS 和 BRAF外显子2突变对FOLFOX±西妥昔单抗辅助化疗的预后预测价值。在 PETACC8和N0147临床研究中，入组了5577例III期肿瘤全切除的患者，随机分为两组，一组用FOLFOX，一组用FOLFOXX+西妥昔单抗，各12周期。最终对3934例患者的分析（279例BRAF突变，1450例KRAS突变，2205例双WT突变）。结果显示： KARS突变患者不能从抗EGFR治疗中获益，而 BARF突变患者从抗EGFR治疗中获益情况存在争议。KRAS突变的预后价值有争议，BRAF突变的预后不良。

　　在GALGB/SWOG 80405研究中，分析了转移性结直肠癌症患者的VD状态与生存曲线，发现VD高水平的患者的OS提高35%，PFS提高21%。在该研究中，尚没有证据表明VD的改善能提高患者生存率，但维生素D可作为一个容易监控和干预的指标。

　　SIRFLOX试验是转移性结直肠癌肿瘤的III期试验，比较一线mFOLFOX6（+贝伐珠单抗）与mFOLFOX6（+贝伐珠单抗）+选择性体内放射疗法（SIRT）治疗转移性结直肠癌。中位PFS值无显著差异，肝的中位PFS值FOLFOX （+贝伐珠单抗） 组为12.6个月，FOLFOX（+贝伐珠单抗） + SIRT组为20.5个月，P=0.002。既往放射栓塞治疗+化疗随机临床试验病例少，没有得出结论，SIRFLOX试验是第一个研究化疗±放射栓塞治疗的大型随机试验。患者常常死于肝转移，因而针对肝的治疗方案具有重大意义。

　　临床试验发现抗PD-1治疗在少数错配修复缺失（dMMR）的结直肠癌患者中有抗肿瘤活性。HERACLES试验发现HER-2靶向药物可使mCRC患者获得临床缓解。

　　总而言之，KRAS 和 BRAF外显子2突变可能作为III期结肠癌的新预后标志物；VD可能为患者生存预后的调控因子；SIRT可作为部分mCRC患者的一线治疗选择；HER-2、PD-1通道的干预可为mCRC患者提供新的治疗方法，但有待进一步研究。