顾康生教授： 在过去一年内，在套细胞淋巴瘤（MCL）领域的重要进展主要体现以下几个方面：①以伊布替尼为代表的传统BTK抑制剂在复发/难治MCL治疗中得到了广泛的应用，而我国自主研发的新型BTK抑制剂泽布替尼在复发/难治MCL治疗中同样取得了极佳的疗效，是首个被美国FDA批准国产药物、也被NCCN指南等纳入为MCL的二线治疗方案。②以CAR-T为代表的细胞免疫治疗在复发/难治MCL领域中取得了显著的疗效，这在ZUMA-2研究结果中得以体现，并已获得FDA批准用于此类患者的治疗。③以CD3/CD19为代表的双特异性抗体治疗复发/难治MCL进入临床研究，在开展的诸多研究中显示出一定的前景。综上，上述的新药进展为套细胞淋巴瘤的治疗尤其为复发/难治MCL患者提供了新的选择和希望，进一步改善了其疗效。

顾康生教授： 在新版《中华淋巴瘤指南共识》中，套细胞淋巴瘤的诊疗方面存在诸多的变化及亮点。首先，新版指南加入了诸多MCL预后新的分子相关指标，以往主要根据临床特征和指标来进行MCL患者危险分层的划分，而随着分子生物学研究的深入，我们开始应用分子及基因组学技术对MCL患者进行更为精准的预后分层，这代表了未来MCL预后判断的趋势。其次，基于分子生物学的研究结果能为MCL治疗带来新的药物选择和疗效的提升，这在新版指南中有所体现并为临床医生提供了指导。再者，我国在套细胞淋巴瘤领域中新药的研究可谓“方兴未艾”，众多新药的临床研究无疑将会进一步改善套细胞淋巴瘤治疗的疗效。

顾康生教授： 恶性肿瘤的治愈率在很大程度上取决于其生物学行为，弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是侵袭性较高的恶性淋巴瘤，基于目前治疗下的治愈率约为50%；滤泡淋巴瘤（FL）作为一类惰性淋巴瘤，虽然可长期生存却也无法根治。在总体上，套细胞淋巴瘤（MCL）是一类兼有惰性和侵袭性特征的B细胞淋巴瘤，由于目前对MCL的生物学行为的研究仍不透彻，现阶段尚无法治愈，未来随着研究的深入，或许能解答此问题。