EGFR-TKI的治疗可以导致HBV病毒的再激活-肿瘤瞭望

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EGFR-TKI的治疗可以导致HBV病毒的再激活

作者:肿瘤瞭望日期:2019/10/29 17:03:54 浏览量:13908

癌症研究成果

编者按：为满足广大医务工作者、科研工作者和行业同仁不断精进学习的需要，《肿瘤瞭望》对顶级期刊发表的癌症研究成果进行编译，以下为大家介绍几篇肺癌领域的研究！

EGFR-TKI的治疗可以导致HBV病毒的再激活

肝功能损害是EGFR-TKI较为常见的不良反应，而EGFR-TKI的治疗能否导致HBV的重新激活，研究并不充分。近期，European Journal of Cancer发表了一项回顾性研究对这一问题进行了探索。

这项研究共纳入2011年至2017年共计171例患者，所有患者乙肝病毒表面抗原(HBsAg)均为阳性且至少接受了2周EGFR-TKI的治疗。HBV再激活的定义是HBV DNA定量超过基线10倍水平或绝对值超过10?5 IU/mL且肝功能正常。患者中位TKI治疗时间为10.5个月。研究发现，9.36%的患者接受EGFR-TKI治疗后，出现HBV再激活，但未发现与HBV再激活有关的危险因素。

Take Home Message：在接受EGFR-TKI治疗的过程中，近10%的HBsAg阳性患者出现HBV再激活，因此密切关注肝功能十分必要。

文献来源：

Eur J Cancer.2019 Aug;117:107-115. doi: 10.1016/j.ejca.2019.05.032. Epub 2019 Jul 3.

PACIFIC研究数据再次更新

PACIFIC研究奠定了免疫治疗在不可手术的III期患者中的治疗地位，为这部分患者的治疗带来突破性进展。前期数据显示，同步放化疗后给予Durvalumab维持治疗与安慰剂相比，可将疾病进展和死亡风险分别降低48%和32%。近期发表于Journal of Thoracic Oncology杂志的一项短篇报道则更新了PACIFIC研究的最新结果。

本次数据更新截止时间为2019年1月31日，48.2%的患者出现死亡事件(Durvalumab组和安慰剂组分别有44.1%和56.5%的患者死亡)，中位随访时间为33.3个月，更新的OS数据与既往保持一致，HR为0.69(前期数据为HR=0.68)，更新后Durvalumab组和安慰剂组的OS分别为未达到和29.1个月，两组的1年、2年及3年的OS率分别为83.1% vs. 74.6%、66.3% vs. 55.3%和57.0% vs. 43.5%。

Take Home Message：不可手术的III期患者，联合Durvalumab可将患者前3年的OS率提高10-15个百分点。

文献来源：

J Thorac Oncol.2019 Oct 14. pii: S1556-0864(19)33529-4. doi: 10.1016/j.jtho.2019.10.002. [Epub ahead of print]

版面编辑：洪江林责任编辑:张彩琴

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