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NEJM:研究者再次发现一罕见乳腺癌基因

作者:肿瘤瞭望   日期:2014/8/15 16:00:15  浏览量:20465

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《新英格兰医学杂志》8月7日刊中的一项研究表明,一种与遗传性内分泌疾病(多发性内分泌腺瘤病1型即MEN1)相关的罕见基因(MEN1肿瘤抑制基因)突变可增加女性乳腺癌的发生风险。

  《新英格兰医学杂志》8月7日刊中的一项研究表明,一种与遗传性内分泌疾病(多发性内分泌腺瘤病1型即MEN1)相关的罕见基因(MEN1肿瘤抑制基因)突变可增加女性乳腺癌的发生风险。

  研究者乌特勒支大学医学中心的Gerlof Valk及其同事采用荷兰纵向MEN1数据库评估了乳腺癌的发病率。结果显示,与一般人群相比,伴有MEN1的女性更易罹患乳腺癌,且罹患乳腺癌的平均年龄更小(48岁vs. 60~65岁)。上述结果在对法国、坦桑尼亚及美国的三个队列的观察研究中得到了进一步证实。此外,MEN1肿瘤抑制基因突变可显著增加乳腺癌发生风险。综上可见,应对伴有MEN1的年轻女性积极进行乳腺癌筛查。

  N Engl J Med. 2014;371:583-584.

版面编辑:张楠  责任编辑:吉晓蓉

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乳腺癌基因MEN1遗传性内分泌疾病

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